Мочекислый инфаркт новорожденного

Содержание
  1. Раздел: Домашняя Медицинская Энциклопедия 41-я страница раздела
  2. Основные сведения про причины, симптомы и лечение инфаркта почки
  3. Проявление болезни
  4. Методы диагностики
  5. Лечение заболевания
  6. Мочекислый инфаркт
  7. Диагностика заболевания
  8. Комбинированный
  9. Мочекислый
  10. Физиологические состояния новорожденных
  11. Физиологические состояния новорожденных
  12. Симптоматика и проявления
  13. Стадии течения
  14. Кожные покровы
  15. Причины развития пограничных состояний новорожденных
  16. Инфаркт почки: возникновение, признаки и проявления, диагностика, как лечить
  17. Методы терапии
  18. Традиционные методы
  19. Народная медицина
  20. Гормональный криз
  21. Осложнения и последствия
  22. СОДЕРЖАНИЕ СТРАНИЦЫ: Альбуминурия Желтуха физиологическая Затрудненное дыхание Изменение кожных покровов (эритемы, шелушение) Мочекислый инфаркт почек Половые кризы Транзиторное понижение температуры, транзиторная лихорадка Физиологическая диспепсия, дисбактериоз Физиологическая потеря массы тела
  23. Профилактика
  24. Суть патологии
  25. Пограничные состояния новорожденных
  26. Признаки мочекислого инфаркта
  27. Переходные изменения стула
  28. Тепловой обмен

Раздел: Домашняя Медицинская Энциклопедия 41-я страница раздела

После рождения ребенок попадает в окружающую среду, совершенно отличную от внутриутробной. Температурные, тактильные, зрительные, звуковые раздражители в корне отличаются от условий, в которых плод существовал 10 лунных месяцев.

Состояния, отражающие процесс адаптации к жизни, называют физиологическими (переходными, транзиторными, пограничными). Некоторые болезненные явления, сопровождающие их, сравнительно быстро проходят. Однако при определенных обстоятельствах (например, патологии внутриутробного периода, сроков рождения и т.д.) могут повлечь и серьезные отклонения и здоровье.

Основные сведения про причины, симптомы и лечение инфаркта почки

Инфаркт почки — патологическое состояние, при котором происходит частичное или полное отмирание тканей органа. Это связано с нарушением естественного кровоснабжения, оно возникает неожиданно и полностью прекращает циркуляцию крови к органу.

В случае если происходит частичное отмирание тканей, то у пациента развиваются сопутствующие болезни (почечная недостаточность и др.).

Данному заболеванию чаще всего подвергаются люди разной возрастной категории с проблемами сердечнососудистой системы. В результате нарушения нормального кровотока в сосудах образовывается тромб, который блокирует движение крови.

Нередко инфаркт диагностируют у маленьких детей. Стоит отметить, что у этой категории пациентов отсутствуют характерные симптомы, как правило, лечение не требуется, все проходит самостоятельно.

Инфаркт почки – ишемический некроз (отмирание) почечных тканей, возникающий в результате резкой и полной остановки кровоснабжения в органе. Такой диагноз встречается достаточно редко и считается болезнью пожилых людей.

Инфаркт почки возникает только при полном прекращении подачи крови к органу. В один момент почечная артерия перекрывается тромбом, который отрывается от холестериновой бляшки и застревает в узком просвете кровеносных сосудов.

Заболевание вызывает у пациента серьезные урологические осложнения:

  • острую задержку мочи;
  • присутствие крови в моче;
  • острую почечную недостаточность.

Случаи, когда происходит полная блокировка артерий обеих почек, встречаются в медицинской практике редко. Но опасность летального исхода возрастает в разы у пациентов с одной почкой.

Проявление болезни

Клинические симптомы недуга зависят от степени поражения почек. Если орган пострадал незначительно, то инфаркт почки может протекать совершенно бессимптомно.

Мочекислый инфаркт новорожденного

При обширном некрозе пациент жалуется на следующие симптомы:

  • резкие боли в области поясницы;
  • наличие крови при мочеиспускании;
  • субфебрильная температура (37-37,5 °C);
  • тошнота или рвота.

Методы диагностики

Инфаркт почки встречается нечасто и может проходить абсолютно бессимптомно. Поэтому главная задача врача – собрать подробный анамнез. Необходимо выяснить: страдает ли больной хроническими заболеваниями, какие лекарственные препараты принимает, характер жалоб.

Пациентам с тяжелым атеросклерозом стоит уделить особое внимание. Спровоцировать тромбообразование у таких больных может нерегулярный прием антикоагулянтов. Поэтому велика вероятность, что у них возник ишемический некроз почечных тканей.

Предварительную диагностику проводят физическими методами. Болезненное поколачивание в области почек, примесь крови в урине, озноб становятся прямыми показаниями для проведения дальнейшего обследования.

Лечение заболевания

Пациентов с подозрением на инфаркт почки в экстренном порядке госпитализируют. Больные обязательно отправляются на консультацию к узким специалистам: урологу, флебологу или нефрологу.

После госпитализации пациенту прописывают обязательный постельный режим и, после постановки точного диагноза, медикаментозную терапию. Медицинские препараты, которые назначает врач, работают в двух направлениях:

  • обезболивание;
  • разжижение и коррекция свертываемости крови.

В первые часы после госпитализации обосновано назначение тромболитических лекарств, которые способны растворить тромб, перекрывающий кровоток в почечной артерии.

Больным, у которых закупорка кровотока произошла сравнительно недавно и некроз тканей еще не начался, проводят баллонную ангиопластику. Во время операции врач вводит через бедренную артерию пациента катетер с прикрепленным баллончиком.

Впоследствии людям, перенесшим инфаркт почки, показана долговременная, а иногда пожизненная терапия антиагрегантами, т. е. лекарственными препаратами, тормозящими тромбообразование.

Мочекислый инфаркт

Одна из форм урологической аномалии, которая поражает почки новорожденных – это мочекислый инфаркт. Возникает из-за излишка кристаллов мочевой кислоты, которая откладывается в мочевых канальцах. Причиной, как правило, становится родовой стресс.

Диагностируется в первые дни жизни у половины новорожденных. Единственным симптомом, который позволяет распознать заболевание, являются пятна кирпично-красного цвета на подгузниках.

Несмотря на устрашающий диагноз, мочекислый инфаркт не требует специального лечения. Главным условием для восстановления функции почек является обильное питье, которое увеличивает количество выделяемой мочи. Все симптомы заболевания в норме исчезают через две недели после рождения.

Обратите внимание, что вся информация размещенная на сайте носит справочной характер и

не предназначена для самостоятельной диагностики и лечения заболеваний!

Копирование материалов разрешено только с указанием активной ссылки на первоисточник.

Диагностика заболевания

Исходя из причин, по которым развивается инфаркт почки, его разделяют на такие виды: ишемический (артериальный), геморрагический (венозный), смешанный, мочекислый (характерен для грудничков). Рассмотрим каждую из форм подробнее.

Самая частая форма заболевания, при которой происходит закупорка артериальных сосудов. В результате образования тромба начинает развиваться ишемический процесс, гибель клеток органа, происходит некроз тканей.

Поврежденный участок становится белого цвета из-за нехватки клеток крови. Встречается у людей пожилого возраста и пациентов с заболеваниями сердечнососудистой системы (тромбоз и др.).

В данном случае инфаркт почки наступает из-за закупорки венозных сосудов, изменения правильного оттока крови. Таким образом, происходит накопление венозной крови, гибель клеток.

Поврежденный участок ткани приобретает красный оттенок. Этот вид заболевания встречается крайне редко.

Комбинированный

Эта форма имеет в себе признаки ишемической и геморрагической. Встречается редко, как правило, при данной патологии происходит полное отмирание тканей органа.

Мочекислый

Это частая патология у новорожденных детей. Такая форма — своего рода адаптация организма ребенка после рождения.

Из-за плохой работы в почках могут образовываться небольшие камни. Однако не стоит волноваться, этот процесс проходит сам по себе по мере роста ребенка.

Патологией считается наличие мочекислого инфаркта у ребенка после 10 лет.

Особых сложностей в диагностике не должно возникнуть. Основной критерий к диагнозу – характерный цвет мочи. Для того чтобы точно удостовериться, лаборанты берут ее на анализ. Они исследуют и выявляют общие показатели.

Наиболее часто наблюдается при этом повышенное содержание белка. Других симптомов быть не должно. При выявлении же побочных симптомов необходимо искать совпадения и соответствия с иными заболеваниями. Также возможен забор крови для анализа на наличие в ее составе специфических тел.

Под микроскопом изучаются образцы и выявляются факторы, являющиеся основополагающими для вынесения диагноза. Например, наличие микрокристаллов в составе мочи. Также имеется вероятность небольшого выделения крови в мочу.

Процесс исследования крови немного иной. Для этого применяется биохимический анализ. Процесс приспособления почек сопровождается соответствующими изменениями в тканях органов. Поэтому для анализа применяется ультразвуковые способы выявления симптомов. Они дают возможность увидеть эти изменения.

Для исключения возможности развития иных болезней, применяется компьютерная томография. Она позволяет осуществить более точное исследование.

Физиологические состояния новорожденных

Настоящее пограничное состояние новорожденных отмечается в первые дни и достигает максимальных показателей к 3-4 дню жизни — от 3 до 10% от первоначального веса у здоровых новорожденных. У доношенных детей восстановление массы тела происходит к 6-10 дню (75-80%);

у недоношенных – ко 2–3 неделе жизни. Первоначальная потеря массы тела связана с установлением лактации у матери (дефицитом молока), выделением мочи и кала, подсыханием пуповинного остатка у новорожденного и пр.

Залогом восстановления и хорошей прибавки массы тела служит раннее прикладывание к груди, естественное вскармливание, кормление «по требованию». При потере более 10% массы тела говорят о гипотрофии у ребенка.

В числе других пограничных состояний новорожденных, прежде всего, следует рассмотреть транзиторные нарушения теплового обмена – гипотермию и гипертермию. Поскольку рождение ребенка знаменуется переходом в иную окружающую среду, температура которой на 12-15°C ниже внутриутробной, в первый час жизни у новорожденного отмечается транзиторная гипотермия (снижение температуры тела до 35,5-35,8°C и ниже). Через несколько часов температуры тела повышается и стабилизируется.

Однако несовершенство терморегуляции, обмена веществ, перегревание на 3-5 сутки жизни приводят к повышению температуры тела до 38-39°C, т. е. к развитию транзиторной гипертермии. На высоте лихорадки ребенок становится беспокойным, могут развиваться признаки обезвоживания.

Пограничные состояний новорожденных, обусловленные особенностями метаболизма, включают транзиторный ацидоз, гипогликемию, гипокальциемию, гипомагниемию. Транзиторный ацидоз связан с изменением КОС и газового состава крови после рождения.

Транзиторная гипогликемия – снижение концентрации глюкозы крови до 2,8-3,3 ммоль/л обусловлена большими энергетическими затратами новорожденного и быстрым истощением энергетических запасов. Гипокальциемия и гипомагниемия развиваются вследствие функционального гипопаратиреоза, имеющего место в раннем неонатальном периоде.

Кроме этого, к пограничным состояниям новорожденных относят открытый артериальный проток и открытое овальное окно, которые описаны в соответствующих обзорах.

Это состояние характерно для детей на 3-5-е сутки жизни. Ребенок теряет 5-8 % от веса тела при рождении, главным образом из-за испарения жидкости с дыханием из-за недостаточного поступления ее извне. Большинство восстанавливают массу тела к концу первой — началу второй недели.

Раннее, через 2 часа после рождения, прикладывание к груди необходимо ребенку и способствует меньшим потерям.

В нормальном случае ребенку до 6-ти месяцев требуется в питании только мамино молоко и только оно одно. Прикормы начинают вводиться только после достижения 6-месячного возраста. Следует также помнить, что в случае жары и большой сухости воздуха дитя помимо маминого молока нуждается в дополнительном питье — воде (до 6 месяцев никаких соков или отваров), и что тот, кто испытывает перегревание или переохлаждение, также расходует энергию на восстановление теплового баланса.

Масса тела имеет тенденцию к убыли и при недостаточном количестве молока у матери.

При искусственном и смешанном вскармливании педиатр, наблюдающий ребенка, должен выбрать оптимальный вариант специальной молочной смеси и подробно проинструктировать о том, сколько следует давать его при докармливании. Самостоятельно выбирать смесь, не посоветовавшись с врачом, неразумно.

immunologia.ru

Гормональный (половой) криз

Гормональный криз наблюдают у 2/3 новорождённых. Эти изменения обусловлены переходом эстрогенов от беременной к плоду в последние месяцы беременности.

Нагрубание молочных желёз (физиологическая мастопатия) начинается на 3-4-й день после рождения, достигая максимальной выраженности к 8-10-му дню. Данное состояние возникает практически у всех девочек и у половины мальчиков.

При надавливании на молочную железу возможно выделение жидкости, подобной молозиву. К концу 2-й-началу 3-й недели железы уменьшаются, достигая нормальных размеров. У недоношенных детей мастопатию практически не наблюдают.

Кровотечения из половых путей. Метроррагии возникают у 5-7% девочек на 4-7-й день после рождения и продолжаются несколько дней (чаще 1-2). Объём выделений редко превышает 1-2 мл. Состояние слизистой оболочки влагалища, матки и её шейки характерны для предменструального периода.

Десквамативный вульвовагинит — обильные слизистые выделения серовато-беловатого цвета из половой щели. Выделения появляются у 60-70% девочек в первые 3 дня жизни и сохраняются 1-3 дня. Лечение: туалет половых органов.

Гипербилирубинемия развивается у всех новорождённых в первые дни жизни, но только у 60-70% сопровождается транзиторной желтухой. Транзиторная гипербилирубинемия обусловлена ускоренным гемолизом эритроцитов новорождённых, временной незрелостью фермента глюкуронилтрансферазы, стерильностью кишечника, обусловливающей слабую редукцию жёлчных пигментов.

Желтушное окрашивание кожных покровов появляется на 2-3-й день жизни. Обнаружить лёгкую степень желтушности можно только при хорошем естественном освещении. Общее состояние детей обычно не нарушается, хотя при выраженной желтухе могут быть сонливость, вялое сосание, иногда рвота. Цвет кала не меняется, жёлчные пигменты в моче отсутствуют. Желтуха сохраняется 5-7 дней.

Лечение: при выраженной желтухе назначают 5% раствор глюкозы, физиологический раствор, витамин С, иногда фототерапию. Прогноз благоприятный. При нарушении механизмов адаптации транзиторная желтуха может перейти в патологическое состояние, связанное с увеличением концентрации неконъюгированного билирубина.

Транзиторный дисбиоз и физиологическая диспепсия

Транзиторный дисбиоз и физиологическая диспепсия возникают практически у всех новорождённых в середине первой недели жизни. Меконий выделяется в течение 1-2, реже 3 дней, затем стул становится частым, появляется слизь, комочки, пятна воды на пелёнке вокруг каловых масс.

При микроскопии обнаруживают лейкоциты (до 30 в поле зрения), жир. Такой стул называют переходным; через 3-4 дня он становится гомогенным (кашицеобразным), жёлтым, количество лейкоцитов уменьшается до 12-20 в поле зрения.

Физиологическая диспепсия связана с переходом на лактотрофное питание, раздражением кишечника белками, жирами. Одновременно происходит заселение кишечника новыми микроорганизмами. Первичная бактериальная микрофлора кишечника представлена бифидобактериями, молочнокислыми стрептококками, сапрофитными стафилококками, условно-патогенными стафилококками, непатогенной кишечной палочкой, протеем, грибами.

Транзиторные особенности метаболизма

Транзиторный ацидоз за счёт дыхательного и метаболического компонентов. Это пограничное состояние характерно для всех детей во время родов. В момент рождения рН составляет 7,27. В первые 15-30 мин рН снижается, одновременно нарастает РаС02 крови до 70 мм рт.ст.

Транзиторную гипогликемию (концентрация глюкозы 2,8-3,3 ммоль/л) диагностируют в первые дни жизни. Она более выражена у недоношенных детей, при задержке внутриутробного развития, гемолитической болезни новорожденных, гипоксии, полицитемии, у близнецов и обусловлена голоданием, а также особенностями эндокринного статуса новорождённого.

Гипокальциемия и гипомагниемия возникают у всех детей в первые 2 сут жизни, что связано с функциональным гипопаратиреозом в раннем неонатальном периоде. Затем концентрация кальция и магния достигает величин, характерных для детей более старшего возраста и взрослых (кальций — 2,25-2,74 ммоль/л, магний — 0,74-1,15 ммоль/л).

Транзиторная потеря первоначальной массы тела. Потеря массы тела происходит на 3-4-й, реже на 5-й день жизни и варьирует от 3 до 6%. Физиологическое уменьшение массы тела обусловлено в какой-то мере недоеданием, приводящим к усиленному расходу жиров, но основной причиной считают потерю воды с дыханием и потом.

Перегревание, охлаждение, недостаточная влажность воздуха увеличивают потери жидкости. Большинство новорождённых восстанавливают массу тела до 10-го дня жизни (чаще к 6-7-му дню). Раннее прикладывание детей к груди, правильный уход предупреждают чрезмерную потерю массы тела.

Транзиторные нарушения теплового обмена

Транзиторная гипотермия. После рождения ребёнок попадает в температурный режим окружающей среды, который на 12-15 °С ниже внутриутробного. В первые 30 мин температура кожных покровов снижается и достигает минимума через 60 мин (например, на коже живота — 35,5-35,8 °С).

Транзиторная гипертермия возникает на 3-5-й день жизни и обусловлена катаболической направленностью обмена веществ, недостаточным поступлением жидкости при получении богатой белками пищи («белковая лихорадка»), гипернатриемией, перегреванием.

Имеет значение недостаточная зрелость центра терморегуляции. Распад собственных белков сыворотки крови в первые дни жизни ребёнка также может вызвать повышение температуры тела в течение 12-24 ч до 38-39 °С.

При этом дети становятся беспокойными, у них появляются признаки обезвоживания. Лечение состоит в проведении физического охлаждения и назначении обильного питья, в среднем 200 мл/сут (но не более 10% от массы тела).

Физиологические состояния новорожденных

Самой основной причиной инфаркта почки является образование тромбов в кровеносных сосудах. Такой процесс может быть вызван различными патологическими процессами в организме человека:

  • сердечнососудистые заболевания (инфаркт миокарда и др.);
  • атеросклероз;
  • аритмия мерцательного типа;
  • тромбозы в аорте (носят восходящий характер);
  • пороки митрального клапана;
  • повышенное образование тромбов в сосудах;
  • эндокардит инфекционной природы;
    болезни соединительных тканей;
  • аневризма аорты;
  • тромбоз центральной вены в надпочечниках.

Толчком к мочекислой форме инфаркта у взрослых пациентов могут стать различные гнойные процессы, лейкоз или наличие новообразований в органе.

Единственная причина, по которой детям ставится диагноз мочекислый инфаркт почек» – усиление активности обменных процессов, что приводит к перестроению организма и некоторых его систем.

После родов ребенок всегда испытывает небольшое обезвоживание, незначительно теряется масса тела. Кровь ребенка в результате становится гуще за счет повышения в ней уровня мочевой кислоты. По разным данным такое нарушение встречается у 7 из 10 новорожденных и наблюдается в течение первых пяти-семи дней жизни.

При этом жидкости, поступающей в организм ребенка с молоком матери, может быть недостаточно для восполнения. При уменьшении вследствие этого уровня вырабатываемой мочи (и соответственно – увеличения количества мочевой кислоты в крови) в организме происходит выпадение солей в осадок.

Если адаптация проходит хорошо – такие симптомы исчезают достаточно быстро и не приводят к каким-либо серьезным осложнениям.

Среди причин инфаркта почки указывают:

  • Пороки сердца;
  • Бактериальный эндокардит;
  • Гипертонию;
  • Атеросклеротическое повреждение сосудистых стенок;
  • Инфаркт миокарда;
  • Мерцательную аритмию;
  • Оперативные вмешательства на аорте и почечных сосудах;
  • ДВС-синдром;
  • Узелковый периартериит.

Пороки сердца с поражением внутреннего слоя (эндокарда), разрушением клапанных створок и образованием на них тромботических наложений могут привести к попаданию в артериальное русло большого количества свертков крови, которые закупориванию сосуды не только мозга, самого сердца, селезенки, но и почек, двигаясь по аорте на периферию.

Мерцательная аритмия в числе основных осложнений имеет тромбоэмболический синдром, связанный с внутрисердечным тромбообразованием по причине нарушенного ритма и гемодинамики внутри органа. Инфаркт почки – одно из возможных проявлений этого синдрома.

Бактериальный эндокардит (септический) сопровождается воспалением внутреннего слоя сердца, ответом на которое становится местный тромбоз, а далее события развиваются так же, как при пороках или аритмии.

Инфаркт миокарда, особенно трансмуральный и субэндокардиальный, когда воспаляется эндокард, приводит к внутрисердечному тромбообразованию и эмболии других органов.

Атеросклероз – главный «враг» сосудов у пожилого населения планеты. Известно, что формы его не ограничиваются сердечной или мозговой, в большинстве случаев поражается аорта, изменения распространяются на брюшной отдел и уровень отхождения почечных артерий.

Возможно закрытие сосуда бляшкой, но чаще всего происходит ее рост, затем разрыв и последующий тромбоз, приводящий к инфаркту. Кроме того, атеросклеротическое повреждение аорты выше места отхождения почечных артерий может привести к образованию эмболов, которые будут двигаться с артериальной кровью и попадут в почечные артерии и их ветви.

ДВС-синдром, встречающийся в акушерстве, у пациентов онкогематологического профиля, при тяжелых шоковых состояниях протекает с массивным тромбообразованием, а мишенью поражения могут стать почки. В данном случае более характерны кортикальные некрозы, когда зона ишемии занимает практически весь корковый слой и не ограничена одним участком, поскольку множественные тромбы закупоривают не магистральные, а более мелкие сосуды.

Среди возможных причин инфаркта почки также указывают оперативные вмешательства, сопровождающиеся нарушением целостности сосудистых стенок, а также некоторые диагностические манипуляции (артериография).

Узелковый периартериит – тот случай, когда происходят местные изменения сосудистых стенок, их воспаление и тромбоз. При вовлечении почечных артерий вероятен инфаркт почки.

Данные отклонения от нормального физиологического состояния, как то мочекислый инфаркт обусловлены особым течением обмена веществ на самых ранних стадиях жизни. Этот период характеризуется особыми признаками — это физиологическая потеря вес тела и обезвоживание, откуда следует повышенная густота крови.

  1. Быстрый и мощный распад защитного поля организма – лейкоцитарной формулы;
  2. Происходит освобождение большого количества пуриновых основ, предшественников образования мочевой кислоты;
  3. Кровь ребенка обогащается уратами;
  4. Получаемая ребенком жидкость не может восполнить потребности организма.
  5. Уменьшается мочевыделение и при этом увеличивается содержание мочевой кислоты в структуре крови, моча приобретает высокую концентрацию.
  6. Мочевыделение в первые часы от 36 до 48 не превышает 0, 5 — 2, 5 мл на 1 кг в час, на третьи сутки происходит увеличение до 3, 5 – 4, 0 мл на 1 кг в час.

К началу второй недели адаптация в норме завершается. Малыш получает требующийся объем воды, поступающий с молоком матери или при искусственном вскармливании, почечный аппарат проходит адаптацию к новым условиям жизни, формула мочи обретает нормативные характеристики.

Мочекислый инфаркт новорожденного связан с особенностями метаболизма организма ребенка в первые дни жизни. В это время происходит физиологическая потеря массы тела и обезвоживание, что является причиной сгущения крови.

Почки, как и остальные системы организма малыша, продолжают адаптироваться к внеутробной жизни, с этим связано повышенное содержание мочевой кислоты в крови. Определенную роль играет усиленный распад лейкоцитов, вследствие чего высвобождается большое количество пуриновых оснований, которые являются предшественниками мочевой кислоты. Таким образом, в крови ребенка появляется большое количество уратов.

Особенности питания малыша в первые дни таковы, что количество получаемой жидкости всегда оказывается недостаточным. Соответственно, уменьшается и количество мочи. Одновременно имеет место увеличение содержания мочевой кислоты в крови, поэтому моча становится очень концентрированной.

Именно этим обусловлен характерный для данного состояния цвет мочи и выпадение солей в осадок. К концу первых 7-10 дней жизни ребенок начинает получать больше воды с материнским молоком. Обмен мочевой кислоты нормализуется, почки адаптируются к новым условиям жизни, и состав мочи также приходит в норму.

Такой вид инфаркта почки у новорожденных возникает из-за слишком активных обменных процессов, происходящих в организме после родов. В этот период младенец теряет массу тела, начинается обезвоживание. Именно потеря жидкости приводит к тому, что кровь начинает становиться гуще.

Эти процессы являются абсолютно нормальными и происходят со всеми детками. Почки, как и остальные органы, начинают привыкать к внешнему миру. Вследствие этого уровень мочевой кислоты в крови повышается.

Мочекислый инфаркт почки новорожденного не является патологией и наблюдается у 50-95% детей в первую неделю жизни

В первые дни жизни, когда налаживается кормление, малышу не хватает жидкости. Молока у матери слишком мало, чтобы восполнить потери. Происходит уменьшение количества вырабатываемой мочи. Наряду с этим, возрастает количество солей и мочевой кислоты в крови.

К причинам возникновения инфаркта почек у взрослого человека можно отнести:

  • этот сгусток крови, тромб, как правило, образовывается в сердце или аорте после рассекания холестериновой бляшки;
  • иногда тромб выходит прямо из самой почечной артерии, чем сильно повреждает ее стенки;
  • вследствие этого и может возникнуть инфаркт почки.

Другими причинами возникновения мочекислого инфаркта являются:

  • артериит (воспалительный процесс в артериях);
  • аневризма в почечных стенках и ее разрыв;
  • клеточная анемия;
  • блокирование крови в артерии;
  • фибромышечная дисплазия;
  • ненормальное развитие соединительных тканей в стенках артерий;
  • опухоли почек;
  • обильное кровотечение из почек, которое не может поддаваться медикаментозному лечению;
  • стремительная потеря белка из почек;
  • инфаркт почки вследствие неправильного медикаментозного лечения (из-за препаратов);
  • повышение давления.

Инфаркт почки представляет собой довольно редкую урологическую патологию. Обычно им страдают пожилые лица с сердечно-сосудистыми заболеваниями, склонные к тромбозам и эмболиям. Подобно инфаркту миокарда или мозга, в основе этого состояния лежит нарушение движения крови по артериям к органу.

Инфаркт – это некроз ткани вследствие нарушенного кровотока. Закрывая сосуд, тромб или эмбол вызывают сильную ишемию и гибель клеток в зоне пораженного участка кровотока, что приводит к нарушению функции органа, болевому синдрому, общим явлениям интоксикации.

Такое состояние, как инфаркт почки, встречается и у новорожденных детей, но имеет некоторые отличия: он редко вызывает какую-либо симптоматику, не связан с сосудистым фактором и проходит самопроизвольно.

Транзиторная олигурия развивается в первые 3 дня жизни у всех здоровых новорождённых. Связана она с малым поступлением в организм жидкости и особенностями гемодинамики.

  • Физиологичекая мастопатия (нагрубание молочных жлёз) проявляется обычно к 2-3 дню внеутробной жизни и достигает максимальной выраженности к концу первой недели; проявляется в увеличении и уплотнении молочных желез новорожденного, при надавливании из соска может выделяться жидкость похожая на молозиво; лечение не требуется, железы принимают нормальный размер и консистенцию к 2-3 неделе; выдавливать содержимое желез недопустимо в виду опасности инфицирования.
  • Метроррагии (кровянистые выделения из половых путей) проявляются на 5-7 день после рождения, объём кровянистых выделений не превышает 1-2 милилитров; данное состояние развивается вследствие отторжения слизистой оболочки матки после прекращения действия материнских эстрогенов; лечение не требуется, для профилактики инфицирования половых путей необходимы только гигиенические процедуры.
  • Десквамативный вульвовагинит развивается в следствие отторжения и смены эпителия половых путей; проявляется сероватыми выделениями слизистого характера из половых путей примерно на 3 сутки и продолжается 2-4 дня; лечения не требует; для профилактики инфицирования половых путей необходимы гигиенические процедуры.
  • Симптоматика и проявления

    В зависимости от формы инфаркта почек, у пациента могут наблюдаться различные симптомы. Стоит отметить, что мочекислый инфаркт встречается у новорожденных детей часто без проявления видимой симптоматики.

    Стадии течения

    При закупорке мелких сосудов яркие признаки отсутствуют, и человек не подозревает о развитии патологического процесса. Однако если тромб образовался в более крупном сосуде, то возникает следующее:

    • частые боли в пояснице;
    • повышение артериального давления;
    • высокая температура тела;
    • озноб в вечернее время суток;
    • тошнота и рвота;
    • ощущение боли при проведении пальпации почек.

    Геморрагическая форма развивается достаточно длительное время и характеризуется сильными болевыми ощущениями. По мере прогрессирования пациент наблюдает у себя примеси крови в урине, почка сильно увеличивается в размерах.

    При мочекислом инфаркте наблюдаются проблемы с мочеиспусканиями (их становится очень мало), моча приобретает мутность и темный оттенок.

    При крупных инфарктах нарушения работы почек не избежать, появляются клинические признаки патологии:

    1. Боль в поясничной области;
    2. Лихорадка;
    3. Гематурия;
    4. Повышение артериального давления;
    5. Снижение образования мочи.

    Повышение температуры тела до субфебрильных цифр (обычно не выше 38°С) отражает ответную воспалительную реакцию и появляется примерно ко второму-третьему дню от возникновения очага некроза в почке. Пациента беспокоит озноб, нарастание симптомов интоксикации, болезненные ощущения, в моче появляются видимые глазом сгустки крови (макрогематурия).

    Описанные признаки больше характерны для белого (анемического) инфаркта. Венозные некрозы протекают более тяжело, симптомы нарастают постепенно, заболевание начинается с подъема температуры, присоединяются озноб, сильная слабость, беспокойство, болезненность в пояснице, учащается пульс.

    Гематурия при венозных инфарктах сильно выражена, а кровяные сгустки могут вызвать тампонаду мочевого пузыря. В результате некроза паренхимы резко снижается количество образуемой мочи, зачастую не превышающее 150 мл в сутки.

    При мочекислых инфарктах у новорожденных общее состояние не страдает, а единственным признаком их появления становится темно-окрашенная или кирпичного цвета моча на пеленке или подгузнике.

    sosudinfo.ru

    Обычно при физиологически обусловленном состоянии может произойти всплеск яркой клинической симптоматики в дни жизни малыша. Наиболее часто проявления мочекислого инфаркта фиксируются еще в роддоме, более всего на пятые сутки.

    Следует отметить, что ребенок не проявляет какого либо беспокойства, состояние вполне физиологическое, дополнительные признаки патологии не диагностируются. Основным признаком, благодаря которому можно выявить появление инфаркта почек мочекислого типа, является изменение цвета мочи.

    Коричневый, красный, ржаво — рыжий оттенок заметен не только на белье малыша, но даже на коже и слизистых наружных половых органов. Обнаруживая подобное окрашивание, не следует воспринимать его как патологическое явление, но наблюдение специалиста все же обязательно.

    На этом этапе развития симптоматики, особенно, если это начало заболевания, малыш проявляет незначительные признаки недомогания. Это может быть небольшой рост температуры тела, срыгивание или даже приступы рвоты.

    Ребенок плохо спит, капризничает, не хочет брать материнскую грудь или питание на основании смесей. Период пребывания в родильном доме позволяет своевременно определить наличие или отсутствие патологии мочевыделительной системы ребенка.

    Кожные покровы

    К данной группе пограничных состояний новорожденных относятся простая эритема, токсическая эритема, милии, шелушение кожных покровов.

    Под простой эритемой понимают диффузную гиперемию кожных покровов новорожденного, развивающуюся после удаления первородной смазки вследствие адаптации кожи к новым факторам окружающей среды (воздуху, свету и др.).

    Выраженная гиперемия сохраняется 2-3 дня и полностью исчезает к исходу 1-й недели. По мере исчезновения эритемы развивается мелкопластинчатое или крупнопластинчатое шелушение кожи, более выраженное на груди, животе, ладонях и стопах у детей, рожденных от переношенной беременности.

    Примерно у трети новорожденных на 2-5-й сутки жизни развивается пограничное состояние, расцениваемое как токсическая эритема. При этом на коже появляются эритематозные пятна с пузырьками, содержащими прозрачную серозную жидкость с большим количеством эозинофилов.

    Излюбленная локализация элементов – кожа в области суставов, груди, ягодиц. Токсическая эритема обычно регрессирует через 2-3 дня, однако может возобновляться в течение первого месяца жизни. Поскольку в основе токсической эритемы лежит аллергическая реакцию на материнские белки, при выраженных проявлениях или затяжном течении педиатр может назначить ребенку обильное питье и прием антигистаминных препаратов.

    Милии (милиа, белые угри) после рождения присутствуют у половины новорожденных. Они представляют собой мелкие пузырьки, содержащие молочно-белый или бело-желтоватый секрет. Милии образуются вследствие закупорки выводных протоков сальных желез; чаще располагаются в области носа и лба; исчезают без лечения в течение 1-2 недель.

    Неудовлетворительный уход за кожными покровами новорожденного при данных пограничных состояниях может способствовать развитию инфекционных заболеваний кожи.

    Переходные изменения стула на первой неделе жизни возникают практически у всех новорожденных. К данной группе пограничных состояний новорожденных относятся транзиторный дисбактериоз кишечника и физиологическая диспепсия.

    После отхождения в первые 1-2 дня мекония (первородного кала), имеющего вид густой вязкой массы темно-зеленого цвета, стул у ребенка становится частым. Переходный стул имеет негомогенную консистенцию с примесью комочков и слизи, окраску с чередованием участков темно-зеленого и желто-зеленого цвета.

    При исследовании копрограммы обнаруживается большое количество лейкоцитов, слизи, жирных кислот. К концу первой недели стул приобретает гомогенную кашицеобразную консистенцию и более однородную желтую окраску. Одновременно с очищением кишечника происходит его заселение бифидо- и лактофлорой.

    Отсутствие выделения мекония может свидетельствовать об атрезии прямой кишки или кишечной непроходимости у новорожденного, что требует немедленной консультации детского хирурга. При нарушении формирования микробного пейзажа кишечника развивается истинный дисбактериоз.

    К пограничным состояниям новорожденных, характеризующим адаптацию органов мочевыделительной системы к новым условиям, относят транзиторную олигурию, альбуминурию и мочекислый инфаркт новорожденного.

    При транзиторной олигурии, свойственной всем здоровым новорожденным в первые 3 суток жизни, отмечается уменьшение выделения мочи. Причинами данного явления служат снижение поступления в организм жидкости и с особенности гемодинамики.

    Отмечаемая альбуминурия (протеинурия) вызвана увеличением проницаемости фильтрационного барьера, капилляров и канальцев почек, усиленным гемолизом эритроцитов.

    Патогенез мочекислого инфаркта связан с отложением солей мочевой кислоты в просвете почечных канальцев, что приводит к окрашиваю мочи в красноватый цвет и появлению на пеленках коричнево-красных разводов.

    При исследовании общего анализа мочи обнаруживаются зернистые и гиалиновые цилиндры, эпителий, лейкоциты. При мочекислом инфаркте необходимо следить за адекватным потреблением жидкости и выделением мочи новорожденным.

    Если данное пограничное состояние у новорожденного не исчезает самостоятельно, примерно с 10-го дня жизни изменения мочи расцениваются как патологические, требующие консультации детского уролога и проведения УЗИ почек ребенку.

    Неблагоприятное протекание данных пограничных состояний новорожденных может послужить основой для последующего развития дисметаболической нефропатии, инфекций мочевыводящих путей, мочекаменной болезни.

    Физиологическая эритема — реакция кожи на удаление первородной смазки, которой ребенок был покрыт еще внутриутробно, выражается ее покраснением. Усиливается на 3-й сутки жизни и исчезает к концу первой недели.

    Физиологическое шелушение — появляется после эритемы, как ее исход, чаще на груди и животе. Особенно выражено у переношенных детей. При сильном шелушении можно смазать детским кремом.

    Родовая опухоль — отек части тела, чаще головы, которая к моменту родов находилась ближе к выходу из матки (предлежала). Держится 1-2 суток. Иногда на месте родовой опухоли появляются мелкоточечные кровоизлияния, исчезающие самостоятельно.

    Токсическая эритема — красноватые, слегка плотноватые пятна, иногда с пузырьками в центре. Встречается у 20-30 % новорожденных. Располагается в основном на ногах и руках вокруг суставов, на ягодицах, груди, реже — на животе, лице.

    Реакция аллергического типа, лечения обычно не требует. Но при обильных высыпаниях, когда ребенок беспокоен, его следует обильно поить, а также обратиться к врачу, который назначит глюконат кальция, димедрол в возрастных дозировках.

    Транзиторные изменения кожных покровов отмечаются практически у всех детей на первой неделе жизни. Чаще всего это простая эритема – покраснение кожи, проявляющееся после удаления первородной смазки. Наиболее яркой она становится на вторые сутки после рождения и обычно полностью исчезает к концу первой недели жизни.

    Шелушение кожных покровов нередко возникает на 3–5-й день жизни, чаще бывает на животе, груди и конечностях. Особенно обильное шелушение отмечается у переношенных детей. Лечения это состояние не требует, однако участки шелушения после купания лучше смазывать увлажняющим детским кремом.

    Часто у малышей на первой неделе жизни появляется токсическая эритема. Это пятнистая сыпь с серовато-желтыми уплотнениями в центре, которая располагается обычно на конечностях вокруг суставов, на груди.

    На коже младенцев часто появляются так называемые милиа. Это беловато-желтые узелки размером 1–2 мм, возвышающиеся над уровнем кожи. Они располагаются чаще на крыльях носа и переносице, в области лба, подбородка.

    Часто родителей тревожит то, что кожа и склеры глаз ребенка желтеют после рождения. Если желтуха выражена слабо, появилась после 2-го дня жизни или позже, не нарушает состояния ребенка, цвет мочи и кала при этом не меняется, то это – физиологическая желтуха новорожденных.

    Она обусловлена временной незрелостью ферментной системы печени и, как следствие, затрудненного транспорта билирубина. Обычно физиологическая желтуха исчезает до 14-го дня жизни. Но если желтуха, даже незначительная, появляется в первые сутки после рождения, затягивается на более длительный срок, усиливается со временем, сопровождается ухудшением состояния новорожденного, речь может идти о патологической желтухе. В таком случае необходимо срочно обратиться к педиатру.

    Причины развития пограничных состояний новорожденных

    При появлении неприятных симптомов нужно обращаться к урологу или хирургу, в случае детского инфаркта осмотр проводит неонатолог.

    Для диагностики необходимо сдать анализы крови и мочи на лабораторные исследования (общий и биохимический).

    При наличии болезни в моче фиксируется повышение эритроцитов, лейкоцитов и клеток цилиндрической формы. В крови будут завышенные показатели содержания лейкоцитов и СОЭ.

    В качестве инструментальных методов назначают ультразвуковое обследование почек с допплерографией. Самым информативным методом для определения некрозов артериального типа считается ангиография.

    Крайне важно в данном случае определить, это физиологическое или патологическое явление. В процессе обретения мочой нормального цвета и консистенции происходит физиологическое становление органов и систем ребенка.

    Обычно это состояние никоим образом не сказывается на общем состоянии малыша, что определяет патронажный медицинский работник. Рекомендации специалиста заключаются в увеличении потребления малышом жидкости.

    • Маме советуют как можно чаще предлагать крошечному человечку грудь, она должна пить больше воды, травяных чаев с молоком, чтобы увеличить содержание жидкости в грудном молоке.
    • Добавлять влагу в качестве обычной очищенной воды в промежутках между кормлениями.

    Таким образом, произойдет быстрое и безболезненное вымывание мочекислых солей из лоханок почек.

    Специфическая терапия необходима только при проявлении изменений состава мочи, когда ребенку более 2 — х месяцев или несколько лет, что подтверждает тяжелый дефицит питательных веществ или серьезные изменения патологического типа.

    По поводу того, каким образом следует воспринимать подобное явление молодым мамам. Даже в современных условиях обилия информации крайне важно поднимать уровень эрудиции беременных. Это сфера деятельности докторов, медицинского персонала в женских консультациях и роддомах, который должен разъяснять будущей матери самые важные моменты ухода за новорожденным.

    Мочекислый инфаркт новорожденного обычно наблюдается в первую неделю жизни ребенка, чаще на 3-5 день. В это время мама или медицинский персонал могут заметить изменение цвета мочи малыша. Моча становится темной, мутной, с красно-кирпичным оттенком, оставляет красновато-коричневые пятна на пеленке или подгузнике.

    Иногда можно визуально обнаружить кристаллы солей. Состояние ребенка при этом не изменяется, дополнительные симптомы не обнаруживаются. Мочекислый инфаркт новорожденного проходит самостоятельно к 7-10 дню жизни, реже проявления сохраняются в течение более длительного промежутка времени, в подобных случаях требуется коррекция со стороны педиатра.

    Диагностика состояния не представляет трудностей. Мочекислый инфаркт новорожденного определяется по характерным изменениям в моче. В общем анализе мочи выявляется повышенное содержание белка, микроскопически можно обнаружить гиалиновые цилиндры и кристаллы солей.

    Для диагностики имеет значение состояние новорожденности и отсутствие других симптомов (как клинических, так и лабораторных). При повышении температуры тела, воспалительных изменениях в анализах и других признаках, указывающих на наличие патологического процесса, необходимо исключать инфекционные заболевания мочевыделительной системы и другие возможные причины.

    Выявление происходит следующим образом:

    1. Младенцы наблюдаются в послеродовом отделении на протяжении нескольких дней.
    2. Если выявлены признаки мочекислого инфаркта у детей, проводится забор дополнительных анализов.
    3. Несмотря на то, что такой инфаркт является безопасным и естественным, анализы нужны для подтверждения диагноза. Ведь мутная моча и окрашивание половых органов может свидетельствовать о наличии серьезных инфекций в мочевыводящих путях. Поэтому для исключения других недугов проводится забор крови и мочи.
    4. Во время исследования взятых материалов под микроскопом можно рассмотреть гиалиновые цилиндры. Они могут быть чистыми или же заполнены кристаллами солей.

    Диагноз «мочекислый инфаркт» пугает многих молодых мамочек. Однако он не несет никакой опасности для роста и дальнейшего развития. Почки не подвергаются изменениям, структура почечной ткани не изменяется.

    В комплекс мероприятий по диагностированию болезни входит:

    • Взятие анализа крови на количество лейкоцитов. Если с почками имеются проблемы, то этот показатель может быть в несколько раз выше нормы.
    • Взятие анализа мочи на количество белка и содержание в ней частичек крови.
    • Инструментальный осмотр обеих почек и их ультразвуковое исследование. Подобные исследования должны проводиться в обязательном порядке, поскольку симптомы и анализы не всегда могут точно определить наличие болезни у пациента.
    • Радиоизотопное исследование.
    • Внутривенная урография.
    • Компьютерная томография.
    • Ретроградная урография.

    Кроме инфаркта, причиной понижения функций почек могут быть и другие тяжелые заболевания, поэтому следует сделать также и артериографию сосудов – процедуру, которая поможет наиболее точно определить окончательный диагноз и охарактеризовать возникшие осложнения.

    Исследование сосудов почек производится путем ввода в почечную артерию особого вещества – контраста для рентгена. Важно знать, что эту процедуру можно выполнять только при уже устраненном препятствии в кровяных каналах.

    Что касается внутривенной урографии и радиоизотопного исследования, то их нужно повторить еще через полтора месяца, чтобы окончательно убедиться в скорости восстановления работы почек после перенесенного инфаркта.

    Мочекислый инфаркт. Моча при мочекислом инфаркте (отложение кристаллов мочевой кислоты в просвете собирательных трубочек) окрашена в красный цвет, мутноватая и оставляет на пелёнках коричнево-красные пятна.

    В осадке мочи иногда находят гиалиновые и зернистые цилиндры, лейкоциты, эпителий. Эти изменения исчезают к концу первой недели, с 10-го дня жизни их расценивают как патологические признаки. Мочекислый инфаркт почек возникает у 1/3 новорождённых и связан в основном с катаболической направленностью обмена веществ.

    Способствуют его развитию сгущение крови и небольшое количество концентрированной мочи. Имеет значение также недостаточная способность организма новорождённого растворять в небольшом количестве мочи большое количество уратов. При назначении жидкости и адекватном выделении мочи мочекислый инфаркт исчезает.

    Транзиторные изменения кровообращения

    Кровоток в лёгких после их расправления становится в 5 раз больше, так как значительно уменьшается сопротивление в лёгочных сосудах. Систолическое давление в лёгочной артерии до рождения выше, чем в аорте.

    В течение первого часа жизни давление выравнивается. Через 2 ч после рождения давление в лёгочной артерии становится ниже, чем в аорте, максимум его снижения приходится на 2-4-й день. К 4-6 нед давление достигает величин, характерных для взрослых.

    Артериальный (боталлов) проток начинает закрываться (функционально) через 15-20 мин после рождения; анатомически он закрывается в течение первых 2-8 нед жизни. При функциональном закрытии возможно развитие шунтов слева направо, справа налево или в обоих направлениях. Этим можно объяснить цианоз нижних конечностей, возникающий у некоторых здоровых новорождённых.

    Овальное окно функционально закрывается сразу после рождения, но анатомическая облитерация наступает через несколько месяцев и даже лет. У 20% взрослых овальное окно остаётся открытым.

    www.eurolab.ua

    Транзиторные особенности метаболизма – изменения состояния организма вследствие адаптации ферментных и регулирующих систем организма к новым условиям функционирования.

  • Транзиторный ацидоз обусловлен дыхательным и метаболическим компонентом развивающихся во время прохождения ребенка по родовым путям. Кислотно-основное состояние нормализуется к концу первых суток.
  • Транзиторная гипогликемия (снижение уровня глюкозы в крови) новорожденных обусловлена повышенными энергетическими затратами на процессы адаптации. Энергетические запасы в организме ребенка формируются за счёт накопления гликогена и бурой жировой ткани преимущественно на последнем месяце беременности, поэтому у недоношенных детей они истощаются гораздо быстрее.
  • Гипокальциемия и гипомагниемия развиваются в первые сутки внеутробной жизни вследствие недостаточной функциональной активности паращитовидных желез. Уровень кальция и магния нормализуется в течение первой недели жизни.
  • Транзиторная убыль массы тела обусловлена повышенной потерей жидкости с дыханием и испарением с поверхности кожи, а так же активным распадом жировой ткани и гликогена. Данное состояние развивается на 3-4 сутки жизни, и восстанавливается к 7-10 суткам; потеря массы тела не превышает 5%.
  • Транзиторные нарушения терморегуляции – состояния связанные с изменениями температуры тела новорожденного.

  • Транзиторная гипотермия (снижение температуры тела) развивается сразу после рождения и связана с резким падением температуры окружающей среды; температура новорожденного снижается в первый час и нормализуется к концу первых суток.
  • Транзиторная гипертермия (повышение температуры тела) развивается на 3-5 сутки жизни и обусловлена как незрелостью центра терморегуляции, так и поступающей в организм богатой белками и жирами пищи при относительном дефиците жидкости.
  • Транзиторные изменения функционирования почек

    • Транзиторная олигурия (уменьшение объёма образующейся мочи) – состояние, обусловленное относительно малым поступлением в организм жидкости и большим поступлением белков с пищей, а так же послеродовыми изменениями кровотока; развивается на 2-4 сутки жизни.
    • Протеинурия (повышенное содержание белка в моче) развивается вскоре после родов и обусловлено повышенной проницаемостью почечного барьера; функция почечного эпителия нормализуется на первой неделе жизни
    • Мочекислый инфаркт почек обусловлен повышенными катаболическими процессами (процессами распада), приводящими к повышению уровня мочевой кислоты, откладывающейся в собирательных трубочках почечной ткани. Моча при этом окрашивается в оранжевый цвет. Данное состояние проходит к 10-14 суткам жизни.

    Инфаркт почки: возникновение, признаки и проявления, диагностика, как лечить

    В зависимости от механизма образования очага некроза почечной паренхимы принято выделять ишемический (белый) инфаркт и геморрагический (красный).

    • Геморрагический инфаркт образуется обычно при патологии вен, когда их закупорка приводит к блокаде оттока венозной крови, выше места повреждения клетки гибнут, скапливается венозная кровь, окрашивающая участок инфаркта в красный цвет. Красные (геморрагические) инфаркты для почек не очень характерны, но все же изредка встречаются.

    • Ишемический инфаркт почки – более частая разновидность, возникающая при закрытии артериального сосуда. Кровь перестает поступать в ткань, наступает ишемия, клетки гибнут, а участок некроза приобретает вследствие обескровливания белый цвет.

    Особенности кровотока в органе (магистральный тип) определяют внешний вид инфаркта почки. Обычно это клиновидный участок светлого цвета, возможно – с венчиком кровоизлияний по периферии, с четкими границами, обращен основанием к периферии, а острием – к воротам почки, в которых происходит ветвление крупных артерий на более мелкие.

    В зависимости от распространенности некроза, инфаркт может быть ограничен корковым слоем либо распространяться и на мозговое вещество в виде конуса в направлении периферии органа. При закрытии главной питающей артерии возможен субтотальный или тотальный инфаркт, когда в зону повреждения вовлекается вся почка.

    Микроскопические изменения включают в себя гибель клеточных элементов, отек, кровоизлияния, разрушение межклеточного вещества и соединительно-тканных волокон, причем, в первую очередь страдают почечные канальцы, уносящие мочу из органа, так как они являются самым функционально нагруженным участком почки.

    У детей тоже возможны инфаркты почек. Описанные выше варианты могут встречаться у пациентов с врожденными пороками сердца, поражением клапанных створок на фоне ревматизма, то есть, уже у больных детей, имеющих предрасполагающую патологию. Совершенно особенное состояние представляет мочекислый инфаркт почки.

    Мочекислый инфаркт – удел новорожденных малышей, поэтому с ним сталкиваются врачи-неонатологи. По сути, мочекислый инфаркт – это проявление адаптации организма ребенка к изменившимся условиям и началу самостоятельного производства и выведения мочи.

    Мочекислые инфаркты появляются в первые дни жизни малыша, а по мере приспособления почек к самостоятельной работе их проявления сами собой исчезают, поэтому опасности для ребенка они не представляют. Патологией считают ситуацию, когда мочекислый инфаркт не исчезает после десятого дня жизни ребенка.

    sosudinfo.ru

    Процесс рождения является самым трепетным событием в жизни каждой семьи. Но наряду с радостью возникает чувство озабоченности за своего малыша. В процессе родов новорожденный испытывает большой стресс.

    Мочекислый инфаркт почки является одним из явлений, возникающих в первые дни жизни младенца. Диагноз имеет устрашающее название, но на самом деле это состояние относится к ряду нормальных и возникает практически у половины малышей, появившихся на свет.

    Этот процесс имеет несколько характерных признаков:

    1. Соли видны невооруженным глазом. Моча имеет коричневый или красный цвет. Если отстаивать ее на некоторое время, то появляется осадок.
    2. Моча плохо вымывается, на пеленке остаются яркие пятна. Если провести рукой по пятну, можно нащупать мелкие кристаллы солей.
    3. Наблюдается окрашивание половых органов и области мочеиспускательного канала в бурый цвет.
    4. Нет внешних признаков ухудшения самочувствия. Температура тела в норме, ребенок ведет себя нормально.
    5. Период инфаркта может длиться до 5 дней. Затем симптомы полностью исчезают без всякого медицинского вмешательства.

    Этот процесс не сопровождается другими нетипичными симптомами и не приводит к ухудшению состояния ребенка. Если есть другие признаки ухудшения самочувствия, необходимо провести обследование по выявлению инфекций. В этом случае лечение будет назначено согласно поставленному диагнозу.

    Инфаркт почки определяется по характерным изменениям в моче

    Почечный инфаркт представляет собой довольно редкую разновидность ишемического заболевания почек. При нем случается полное прекращение притока крови к главному сосуду в почках, что и становиться причиной развития болезни.

    В случае если окклюзия медленно нарастает, а часть кровотока сохраняется, то у пациента могут быть развиты такие синдромы:

    • почечная недостаточность (хроническая форма);
    • гипертензия;
    • застои в органах.

    Мочекислый инфаркт почек у новорожденного – одна из форм болезни, при которой в почках младенца отлаживаются кристаллы урата. Такое состояние чаще всего возникает из-за перенесения родового стресса.

    • Вся информация на сайте носит ознакомительный характер и НЕ ЯВЛЯЕТСЯ руководством к действию!
    • Поставить ТОЧНЫЙ ДИАГНОЗ Вам может только ВРАЧ!
    • Убедительно просим Вас НЕ ЗАНИМАТЬСЯ самолечением, а записаться к специалисту!
    • Здоровья Вам и Вашим близким!

    Развитие болезни у взрослого человека часто является результатом:

    • лейкоза;
    • гнойного процесса на одном из участков ткани;
    • образования опухоли;
    • накопления мочевой кислоты.

    Больше всего заболеванию подвергаются новорожденные дети. У них оно может развиться со второго по пятый день жизни. Однако зачастую мочекислый инфаркт не диагностируется у тех младенцев, которые умерли в первые дни жизни или уже были рождены мертвыми.

    С первых дней жизни ребенок, из-за недостаточного поступления жидкости, может осуществлять мочеиспускание всего лишь четыре – шесть раз в сутки. Но уже на седьмой день количество мочеиспусканий увеличиться до двадцати раз.

    Такая разновидность инфарктов случается в первые дни жизни детей. Зачастую она вызвана чрезмерным образованием мочевой кислоты, которая приводит к быстрому распаду клеток, отвечающих за белковый обмен в организме.

    При недостаточном мочеиспускании моча у недоношенных младенцев имеет слишком концентрированную структуру, в которой превышается содержание урата. Она имеет немного красный оттенок и в это время может оставлять красно-коричневые пятна на пеленках.

    Если увеличивать общее количество выпиваемой жидкости, то уже через две недели мочекислый инфаркт может пройти абсолютно бесследно и в дальнейшем лечении не будет необходимости. Однако такое заболевание может привести и к более тяжелым последствиям.

    Методы терапии

    После получения результатов анализов, врачи устанавливают форму инфаркта почки и подбирают необходимое лечение.

    Традиционные методы

    Если у новорожденного диагностировали мочекислый инфаркт, то в основу лечения ложится употребление большого количества жидкости. Однако установить такой объем должен врач-неонатолог, не стоит заниматься самолечением, так как это приведет к серьёзным осложнениям.

    При артериальной форме заболевания пациенту проводят лечение в условиях стационара. Врач принимает решение о хирургическом вмешательстве или назначении медикаментозной терапии.

    Она включает в себя прием препаратов, которые позволяют снизить свертываемость крови, это помогает остановить процесс образования новых тромбов.

    При наличии закупорки сосудов пациенту в течение нескольких часов после обращения в больницу вводят специальные медикаменты, которые помогают рассосать закупоренный участок. Очень важно обратиться в начале развития заболевания, это позволит провести ангиопластику.

    Она включает в себя введение специального катетера через бедренную артерию к поврежденному участку в почке. Через катетер поступает воздух, который уничтожает тромб. Это позволяет восстановить нормальное кровообращение.

    При геморрагической форме заболевания пациент должен придерживаться строгого постельного режима. После прохождения курса лечения работа почек восстанавливается, но не становиться прежней. Для предотвращения рецидива необходимо придерживаться строгих рекомендаций врача.

    Народная медицина

    К сожалению, вылечить данное заболевание народными способами практически невозможно.

    Пациенты принимают отвары и настои из лекарственных растений, которые помогают снять болевой синдром, оказывают противовоспалительное и антибактериальное действие.

    Сегодня очень много препаратов на основе растительных компонентов, которые снимают неприятные симптомы инфаркта почки, но не лечат его первопричину образования. Такие методы можно использовать параллельно с медикаментозным лечением.

    Рекомендуется пить почечный сбор, который запускает процессы выведения мочи из организма. Перед началом лечения лучше проконсультироваться с врачом.

    Гормональный криз

    Эта группа пограничных состояний новорожденных включает физиологический мастит, десквамативный вульвовагинит у девочек, водянку оболочек яичек у мальчиков. Возникновение полового криза у 2/3 новорожденных связано с действием материнских эстрогенов, получаемых плодом в последние месяцы беременности.

    Физиологический мастит (мастопатия) – пограничное состояние новорожденных, характеризующееся нагрубанием молочных желез, гиперемий кожи над ними и выделением молозивоподобного секрета. Данное состояние отмечается у большинства девочек и 50% мальчиков;

    сохраняется с 3-4-го дня до конца 2-3-й недели жизни. Лечение физиологического мастита не проводится; в случае выраженного набухания молочных желез может быть рекомендовано наложение на грудные железы стерильной повязки.

    Десквамативный вульвовагинит – пограничное состояние новорожденных девочек, сопровождающееся появлением слизистых или кровянистых выделений из половой щели. Выделения отмечаются у 60-70% девочек в первые три дня жизни и продолжаются 1-3 дня.

    В 5-7% случаев может развиваться метроррагия в объеме, не превышающем 1-2 мл, что связано с прекращением действия эстрогенов матери. Лечение сводится к проведению туалета наружных половых органов девочки.

    У 5–10% мальчиков в период новорожденности развивается гидроцеле, которое проходит самостоятельно, без лечения.

    Связаны с изменениями гормонального баланса у большинства новорожденных. Одно из проявлений — нагрубание молочных желез (как у девочек, так и у мальчиков) с максимальным увеличением на 7-8 день, обычно проходит к концу месяца.

    Из нагрубевших молочных желез не следует пытаться выдавливать секрет, т.к. это ведет к инфицированию их и развитию мастита. Полезнее наложить стерильную сухую салфетку, смоченную прокипяченным и охлажденным камфорным маслом.

    В первые 2 дня жизни может воспалиться слизистая влагалища. Из половой щели появляются обильные выделения серовато-беловатого цвета, которые на третий день самостоятельно исчезают. Рекомендуется подмывать девочек слабым раствором перманганата калия (марганцовка), при этом следить, чтобы в раствор не попали кристаллики, которые могут вызвать сильный ожог.

    Более редкими проявлениями гормонального криза являются: отек наружных половых органов — половых губ, члена, мошонки, который может держаться 1-2 недели и более, потемнение кожи вокруг сосков и кожи мошонки.

    Одно из переходных состояний, которое часто встречается у маленьких детей и нередко пугает родителей, – половой, или гормональный криз. Наблюдается он чаще у девочек. Иногда в первые 7 – 10 дней после рождения половые органы ребенка увеличиваются в размерах.

    Одновременно с этим часто увеличиваются и нагрубают молочные железы, при надавливании из сосков выделяется несколько капель жид кости, похожей на молоко. Данные явления обусловлены тем, что п осле рождения в организме ребенка циркулируют материнские половые гормоны.

    Они воздействуют на рецепторы половых органов и молочных желез малыша, вызывая их ответную реакцию в виде увеличения и нагрубания. Увеличение молочных желез и половых органов бесследно проходит к концу месяца.

    Обычно эти состояния не требуют лечения. Но если нагрубание молочных желез станет значительным, будет сопровождаться беспокойством ребенка и повышением температуры, проконсультируйтесь с педиатром. Ни в коем случае нельзя пытаться уменьшить размер молочных желез, выдавливая из сосков малыша жидкость. Это не только доставит крохе боль, но и чревато занесением инфекции.

    У девочек в первые дни жизни часто появляются обильные слизистые выделения из половых путей. Это проявления так называемого транзиторного (десквамативного) вульвовагинита. Влагалищные выделения могут быть кровяными.

    Лечения это состояние не требует. Однако если слизистые или кровяные выделения из влагалища продолжаются свыше 3 – 4 недель или приобретают гнойный характер, девочку обязательно должен осмотреть детский гинеколог.

    Осложнения и последствия

    Чем раньше больной обратиться в больницу, тем легче и быстрее лечиться данное заболевание. Если затянуть этот процесс, то можно получить осложнения в виде почечной недостаточности, нефросклероза или полного отказа в работе почки. Из-за скопления урины в органе происходит сильная интоксикация организма больного.

    Ввиду того что болезнь является естественным переходом и привыканием организма к жизнедеятельности вне утробы, никаких осложнений и последствий быть не должно. Однако могут быть и форс-мажорные обстоятельства, приводящие к некоторым осложнениям.

    При неправильном соблюдении профилактических рекомендаций у ребенка в будущем могут развиться такие осложнения:

    • почечная недостаточность;
    • гипертензия.

    СОДЕРЖАНИЕ СТРАНИЦЫ: Альбуминурия Желтуха физиологическая Затрудненное дыхание Изменение кожных покровов (эритемы, шелушение) Мочекислый инфаркт почек Половые кризы Транзиторное понижение температуры, транзиторная лихорадка Физиологическая диспепсия, дисбактериоз Физиологическая потеря массы тела

    Физиологические нарушения теплового баланса связаны с несовершенством теплорегуляции новорожденных, которые не могут удерживать постоянную температуру тела и реагируют на любые изменения ее в помещении или на улице.

    Когда новорожденный выделяет больше жидкости, чем получает при кормлении, это выражается — беспокойством, сухостью слизистых оболочек, повышением температуры до 38,5°С и выше, жаждой. Его надо раздеть, обтереть спиртом, одеколоном, обильно напоить сладким чаем или кипяченой водой.

    При отсутствии эффекта — сделать клизму с анальгином. Для этого вначале делают обычную, чтобы очистить кишечники обеспечить лучшее всасывание лекарства, а затем непосредственно клизму с анальгином. Растолочь одну таблетку (0,5 г) в порошок, и ее 1/10 часть растворить в воде объемом с маленький резиновый баллончик, предназначенного специально для новорожденных. Ожидаемое облегчение наступит через 20-30 минут.

    Если температура ребенка, наоборот, понижена, что чаще всего бывает в первые часы его жизни, следует быстро укутать в стерильные пеленки (проглаженные утюгом, если роды произошли дома) и поместить на пеленальный стол под лампу. Постоянная температура тела устанавливается, как правило, к середине первых суток.

    Профилактика

    Основным способом профилактики является регулярный осмотр и сдача анализов, они помогут диагностировать начало развития болезни.

    Чтобы предотвратить развитие атеросклероза назначают комплекс препаратов, снижающих уровень холестерина в крови, лекарства для разжижения крови и препятствия образования тромбов.

    Обязательным условием является соблюдение правильного питания и питьевого режима, отказ от вредных привычек, умеренные занятия спортом.

    В целом прогноз при лечении инфаркта почки положительный, на месте пораженного участка в конечном итоге образуется рубец.

    Инфаркт почки сегодня частое явление. Развивается на фоне патологий сердечно-сосудистой системы, неправильного образа жизни и питания.

    При раннем обращении к врачу лечение позволяет практически полностью восстановить работу почек. Не стоит заниматься самолечением, так как это приводит к серьёзным осложнениям.

    Инфаркт почки у новорожденных не требует медикаментозного лечения, он проходит самостоятельно.

    urohelp.guru

    Молодые мамочки хотели бы знать, как предотвратить появление нежелательных процессов. Но многие физиологические явления не несут в себе скрытых угроз и их нельзя предугадать.

    Чтобы адаптация малыша к внешнему миру произошла легко и безболезненно, следует придерживаться следующих правил:

    1. Внимательно следите за своим состоянием во время беременности. Выполняйте предписания врача.
    2. Желательно перед планированием беременности пройти обследования, чтобы исключить наличие инфекций и других проблем, способных вызвать преждевременные роды. Если малыш рождается раньше положенного срока, подвержен риску инфаркта почки.
    3. Старайтесь расслабляться во время родов. Выполняйте требования и советы врачей в период родового процесса.
    4. После родов кормите ребенка по требованию. Чаще прикладывайте его к груди, чтобы быстрее прибавилось молоко.
    5. При появлении вышеописанных симптомов, следует помимо грудного молока давать воду. Это поможет восполнить запасы жидкости в организме.

    Рождение малыша в жизни каждой мамы означает не только невероятное счастье, но и приносит массу беспокойства. Ведь пока ребенок не научится разговаривать, понять, почему он плачет или что у него болит, довольно сложно.

    После диагностирования инфаркта почек необходимо срочно провести профессиональную консультацию в уролога, нефролога и хирурга. Пациенту в этот период нужна госпитализация и постельный режим.

    Такой курс лечения в среднем длится восемь – десять суток, после чего пациент переходит на прием пероральных препаратов.

    При слишком сильной закупорке сосуда или артерии необходимо проводить оперативное вмешательство, поскольку пациент находится в зоне риска из-за того, что одна из его почек полностью перестает нормально функционировать и проводить кровь.

    Лечение мочекислого инфаркта у новорожденных предусматривает проведение следующих процедур:

    • грудничку постоянно дают много жидкости. Это помогает увеличить количество выводимой жидкости и способствует очищению сосуда;
    • ребенку прокапывают препараты, которые способствуют разжиганию крови (если он в этом нуждается);
    • если пациент ощущает боли, то ему вводятся легкие обезболивающие препараты.

    При интенсивной терапии симптомы болезни у новорожденного уходят уже к двенадцатому дню жизни. После этого необходимо проводить контроль состояния почек у ребенка на наличие обострений.

    Профилактические мероприятия предусматривают такие действия:

    • человек хотя бы раз в год сдает кровь и мочу на анализ, проходит УЗИ почек;
    • ежедневное употребление достаточного количества жидкости;
    • беременные женщины вовремя делают УЗИ плода, чтобы иметь возможность заранее узнать о наличии отклонений в работе почек малыша.

    Особенно внимательно к состоянию почек нужно относиться тем людям, у которых есть болезни сосудов, крови или внутренних органов.

    Важно понимать, что состояние ребенка будет прежде всего зависеть от его матери. Для этого во время беременности ей требуется следить за собой и избегать стрессовых ситуаций. Перед тем как планировать зачатие ребенка, рекомендуется пройти обследование на наличие инфекционных и других заболеваний, которые могут передаться впоследствии ребенку.

    Не прибегать к действиям, побуждающим к преждевременным родам. Они могут послужить толчком к развитию описанного заболевания. Также рекомендуется как можно дольше кормить ребенка грудью и, по возможности, не переходить на искусственное вскармливание.

    На основании изложенной информации родители смогут иметь общее представление о болезни. Это поможет либо избежать заболевания вовсе, либо максимально обезопасит ребенка в случае заболевания.

    Суть патологии

    Мочекислый инфаркт почек (код по МКБ-10 – N28.0) специалисты характеризуют как пограничное состояние, в котором ребенок находится в первые дни жизни.

    Это связано с тем, что детский организм в это время претерпевает адаптацию и подстраивается под новые условия. В утробе плод получает все необходимые микроэлементы извне – с пищей, поступающей в желудок матери. Кроме того – будущий ребенок в таких условиях даже не дышит самостоятельно.

    Учитывая, что после рождения такие процессы требуют совершенствования, организм претерпевает определенные трансформации, в ходе которых и возникает мочекислый инфаркт, который представляет собой отложение в области почек кристаллов аммония и натрия.

    Не у всех малышей диагностируется такое состояние. Обычно такой инфаркт проявляется:

    • у новорожденных с желтухой;
    • у недоношенных детей;
    • в случае поздней перевязки пуповины.

    Так как это состояние не является признаком патологических нарушений в детском организме, проявлять особого беспокойства по этому поводу не стоит даже несмотря на то, что внешние признаки могут быть схожими с воспалительными заболеваниями.

    Диагностирование нарушения в основном основывается на исследовании мочи и крови на наличие специфических тел.

    В первую очередь выполняется микроскопическое исследование образцов этих жидкостей. В моче могут обнаруживаться гиалиновые цилиндры, шарообразные и палочкообразные ураты, возможно выделение крови в мочу (но в небольших количествах).

    Для выявления патогенных частиц в крови проводится биохимический анализ. Так как патологические состояния почек сопровождаются соответствующими изменениями в тканях этих органов – выполняется ультразвуковое исследование, которое может показать такие изменения.

    Для того чтобы убедиться в нормальном состоянии и функционировании мочевыводящих каналов проводится внутривенная урография. Для исследования почечных сосудов выполняется артериография. Для исключения любых сторонних патологических процессов выполняется компьютерная томография.

    Пограничные состояния новорожденных

    www.eurolab.ua

    medportal.org

    Сразу после рождения, на протяжении нескольких недель, организм ребенка начинает адаптироваться к окружающей среде. Проявление адаптации заключается в виде пограничных состояний новорожденного, которые в норме не причинят вред здоровью малыша и не требуют врачебно вмешательства (хотя необходимо иметь контакт с врачом), а только наблюдения мамы и ухода за ребенком. Ниже представлены часто встречаемые пограничные состояния.

    Физиологическая эритема. На вторые — третьи сутки на коже малыша могут появиться яркие пятна с неровным очертанием, иногда с синюшным оттенком, преимущественно в области стоп и кистей. Так проявляет себя физиологическая эритема.

    Причина ее возникновения: раздражение кожи в связи с новыми условиями окружающей среды. Эритема на коже ребенка может быть от нескольких часов до трех суток. Общее состояние малыша не нарушено, а после исчезновения пятен возможно шелушение кожи.

    Физиологическая убыль массы тела. За первую неделю жизни ребенок незначительно теряет в весе. Связано это с дыханием, выделением мочи и кала, большей активностью, а так же с переходом на новый способ питания.

    Максимальная потеря веса наблюдается на четвертый — пятый день жизни. К десятому дню жизни ребенок должен набрать массу тела, с которой он родился. Потеря массы тела в пределах нормы считается 10% от массы тела при рождении, если больше, то это свидетельствует о патологии или недоедании.

    Транзиторная лихорадка. Причина ее возникновения все та же — потеря массы тела. Может возникнуть в момент максимальной убыли массы тела — на 3-4 день жизни. Проявляется гипертермией (повышением температуры тела), чаще в ночное время суток до 39-40 ° C.

    Система терморегуляции организма у недавно появившегося на свет младенца находится на стадии формирования, поэтому температура его тела в большой степени зависит от температуры окружающей среды. В этот период ребенок сильно подвержен как переохлаждению, так и перегреванию.

    Молодым родителям следует учитывать и это. Нельзя переусердствовать с укутыванием младенца и обеспечением тепла в комнате. Желательно, чтобы температура помещения, где находится ребенок, была не ниже 20° С. При повышении температуры, обычно, ребенку дают жаропонижающие препараты и обильно поят.

    Физиологическая желтуха. На вторые сутки цвет кожных покровов и слизистых оболочек ребенка могут приобрести желтый оттенок. Причина такого состояния гибель эритроцитов в большом количестве в организме ребенка.

    По причине распада эритроцитов образуется много билирубина, который поступает в печень. Но так как печень новорожденного функционирует не в полную силу, то она не справляется со своей функцией и билирубин накапливается в крови, окрашивая кожу в желтый цвет. Физиологическая желтуха исчезает к 10 дню жизни новорожденного и не требует вмешательства.

    Мочекислый инфаркт. На третий – четвертый день жизни с мочой ребенка возможны выделения напоминающие песок ярко-красного или кирпичного цвета. Причина мочекислого инфаркта – олигурия (выделение небольшого количества мочи).

    Половые кризы. В организме новорожденного малыша в первые недели жизни присутствуют гормоны матери. Проявляется такое состояние нагрубанием молочных желез, как у мальчика, так и у девочки, а так же, кровянистым выделением из половых органов у девочки.

    Следует помнить, что нельзя выдавливать выделения их молочных желез. Через пару недель все должно пройти самостоятельно. Новорожденным девочкам рекомендуется обмывать половые органы слабым раствором марганцовки.

    В статье перечислены лишь наиболее часто встречающиеся пограничные состояния новорожденных, возможны и другие. В этот период жизни младенца происходит адаптация всех органов и систем его организма к условиям окружающей среды, поэтому родители должны уделить ему максимальное внимание, а также регулярные консультации и осмотр врачом.

    В любом случае при обнаружении у ребенка любых сомнительных состояний необходимо обратиться к врачу. Например, желтуха может быть вызвана не описанным выше пограничным состоянием новорожденных «физиологическая желтуха», а какой-либо врожденной патологией (гепатит, врождённая атрезия желчевыводящих путей и др.).

    Новорожденного младенца необходимо окружить максимальным вниманием, оградить его от любых неблагоприятных факторов внешней среды и, уж конечно, оградить его от табачного дыма. Ни в коем случае, нельзя курить в помещении, где находится ребенок, а также в непосредственной близости от него.

    www.nuhvatit.ru

    Признаки мочекислого инфаркта

    Самостоятельно определить наличие такого нарушения достаточно сложно, так как симптомы могут быть не очевидными или понятными только специалистам после проведения диагностических мероприятий:

    • Моча ребенка приобретает коричневато-красный оттенок.
    • Температура ребенка и его общее состояние остаются в пределах нормы (за редкими исключениями, когда температура тела поднимается до субфебрильных значений).
    • На подгузниках наряду со следами мочи могут оставаться кристаллообразные отложения.

    Обычно других специфических и неспецифических симптомов не наблюдается, а если они и присутствуют – это говорит о развитии побочных заболеваний или других патологий, которые требуют детального обследования и лечения.

    Если признаки мочекислого инфаркта не исчезают в течение недели – это повод обратиться к педиатру.

    Основными признаками и симптомами данного заболевания являются:

    • недостаточное количество выводимой жидкости (относится как к новорожденным, у которых случился инфаркт почки, как и к взрослым пациентам);
    • отсутствие диуреза в первые дни жизни ребенка – это одна из первых патологий органов мочевой системы, которая свидетельствует о наличии проблемы;
    • изменение цвета мочи и приобретение ею красного оттенка;
    • наличие тупой боли в области почек (нижней зоны спины);
    • тошнота;
    • рвота;
    • повышение температуры тела;
    • повышение артериального давления и резкие его перепады;
    • полное отсутствие мочеиспускания и боли при этом;
    • резкое снижение функций почек в первые дни после развития инфаркта.

    В некоторых случаях эта болезнь и вовсе никак не свидетельствует о своем появлении. Пациент может даже не ощущать болей в спине и почках до того времени, пока его состояние резко не ухудшится.

    Переходные изменения стула

    Именно в этом и заключается причина появления у детей первого месяца жизни так называемых транзиторных (переходных, пограничных) состояний. Переходные состояния возникают сразу после рождения и затем, через некоторое время, бесследно проходят.

    Они совершенно естественны для новорожденных. Однако пограничными они называются не только потому, что возникают на границе двух основных периодов жизни человека (внутриутробного и внеутробного). Оказывается, обычно физиологичные для здоровых доношенных детей, при определенных условиях такие состояния могут принять патологические черты и стать основой для развития различных заболеваний.

    Подобный переход пограничных состояний в патологию нередко провоцируют рождение малыша недоношенным или маловесным, неблагоприятное течение беременности и родов, стрессовые условия после рождения, неадекватные уход и вскармливание.

    Транзиторных состояний довольно много, так как буквально каждая функциональная система детского организма адаптируется к новым условиям. Нужно отметить, что не все пограничные состояния обязательно развиваются у каждого малыша.

    Тепловой обмен

    К переходным состояниям относят также транзиторное нарушение теплового обмена, когда у малыша незначительно повышается или понижается температура тела. Дело в том, что у новорожденных процессы терморегуляции еще незрелые и несовершенные.

    Маленькие дети не могут удерживать постоянную температуру тела и очень чувствительны к изменениям окружающей среды. Они реагируют на любые колебания температуры в помещении или на улице. Термолабильность – неустойчивость терморегуляторного центра – приводит к быстрому перегреванию или переохлаждению ребенка.

    Это обусловливают особенности строения кожи, богатой сосудами и бедной потовыми железами. Поэтому очень важно соблюдать в комнате малыша температурный режим, защищать кроху от перегрева и сквозняков, правильно одевать на прогулку.

    Понравилась статья? Поделиться с друзьями:
    Adblock
    detector